इलेक्ट्रॉनिक उत्साही नेटवर्क कोर टिप: स्टीफन किंग्समोर, चिल्ड्रन लव हॉस्पिटल, मिसौरी, यूएस किंग्समोर की शोध टीम ने सभी जीन अनुक्रमों के अनुक्रम में अनुवादित आनुवंशिक उत्परिवर्तन खोजने के लिए एक तेज़, सरल तरीका विकसित किया। यह उपकरण जो परिणामी परिणामों के लिए डीएनए और नवीनतम विश्लेषण विधियों का शीघ्रता से पता लगा सकता है, कम समय में नवजात शिशुओं के आनुवंशिक दोषों का निदान कर सकता है, और "विज्ञान-परिवर्तन चिकित्सा" पर एक नई शोध रिपोर्ट प्रकाशित कर सकता है।
50 घंटे के भीतर नवजात आनुवंशिक रोगों का शीघ्र निदान करने के नए तरीके एक उपकरण जो जल्दी से डीएनए का पता लगा सकता है और परिणामी परिणाम के लिए नवीनतम विश्लेषणात्मक विधि नवजात शिशुओं के आनुवंशिक दोषों का कम समय में निदान कर सकती है, और "विज्ञान-परिवर्तन" पर एक नई शोध रिपोर्ट प्रकाशित की। दवा"।
वर्तमान में, एक तिहाई नवजात शिशुओं को शुतुरमुर्ग रोग से पीड़ित होने के कारण नवजात गहन देखभाल कक्ष में प्रवेश करने की आवश्यकता होती है। हालांकि लक्षण बहुत गंभीर हो सकते हैं, लेकिन इस लक्षण के आनुवंशिक कारण को निर्धारित करना मुश्किल है। कई आनुवंशिक रोग पाए गए हैं, लेकिन प्रभावी सहायक विधियां बहुत सीमित हैं, यहां तक कि ये पता लगाने के तरीके केवल सबसे आम आनुवंशिक उत्परिवर्तन का निदान कर सकते हैं।
सभी जीन अनुक्रमण जल्दी से कई बीमारियों का पता लगा सकते हैं, लेकिन लागत बहुत महंगी है, और परिणाम बहुत जटिल हैं, और आवश्यक समय बहुत लंबा है। स्टीफन किंग्समोर, मिसौरी के चिल्ड्रन लव हॉस्पिटल, यूएस मिसौरी की शोध टीम, सभी जीन अनुक्रमों से संबंधित अनुवांशिक उत्परिवर्तन खोजने के लिए एक और तेज़, सरल तरीका लागू करती है। यह विधि सामान्य के लिए डिज़ाइन की गई है, कोई भी चिकित्सा चिकित्सक उनके नैदानिक उपयोग को सुविधाजनक बनाने के लिए विशेष आनुवंशिकी में प्रशिक्षित नहीं है।
शोधकर्ताओं ने कहा कि गहन देखभाल कक्ष में नवजात में वंशानुगत बीमारियों के निदान के कुछ दिनों में नई संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण तकनीक का निदान किया जा सकता है। इस तकनीक की मुख्य क्रांतिकारी विशेषता गति है - आनुवंशिकी के परिणाम 50 घंटे के टर्नअराउंड समय में एक बार में प्राप्त किए जा सकते हैं, जबकि वर्तमान पद्धति में इन परिणामों को प्राप्त करने में कुछ सप्ताह लगते हैं।
यह आनुवंशिक परीक्षण किसी भी उपयुक्त उपचार को शीघ्रता से शुरू करने के लिए निदान प्राप्त करने के लिए समय को कम कर सकता है, और आनुवंशिक परामर्श प्राप्त करने के लिए चिंतित माता-पिता के समय को कम कर सकता है। किंग्समोर ने कहा कि हालांकि इस अध्ययन में नैदानिक रिपोर्ट ने उपचार योजना को प्रभावित नहीं किया, यह एक बड़ा आराम था, और चिकित्सक उन महंगे, आक्रामक परीक्षणों को रोक सकता है, और परिवार भविष्य की गर्भावस्था योजनाओं की योजना भी बना सकता है। आनुवंशिक परामर्श प्राप्त करें।
नवजात शिशुओं के आनुवंशिक रोगों के निदान के नए तरीके यह बताया गया है कि एसएसएजीए नामक यह तकनीक किसी भी डॉक्टर को कई क्लिकों पर एक जटिल जीनोम परीक्षण परिणाम खोलने की अनुमति देती है। रक्त की एक बूंद लेने और बच्चे के डीएनए को निकालने के बाद, डॉक्टर उस बटन को दबा सकते हैं जो रोगी में दिखाई देने वाली बीमारी की विशेषताओं का प्रतिनिधित्व करता है। तब कंप्यूटरों को लगभग 7500 जीनों और वंशानुगत रोगों के एक पूरे संग्रह में शामिल किया जाता है। सिस्टम तब डीएनए कोडिंग में बदलाव की तलाश करेगा जो आपके बच्चे की बीमारी की व्याख्या कर सके।
शोध में भाग लेने वाले वैज्ञानिकों ने कहा कि पूरी प्रक्रिया लगभग 2 दिनों के भीतर पूरी की जा सकती है, इसलिए यह नवजात शिशुओं की गहन देखभाल इकाइयों में आदर्श है।
शोधकर्ता इस नई तकनीक का उपयोग उन चार शिशुओं में स्पष्ट निदान करने के लिए करते हैं जिनका उन्होंने परीक्षण किया। यह तेजी से निदान आपके बच्चे के स्वास्थ्य को सुनिश्चित करने में बहुत बड़ी भूमिका निभा सकता है, लगभग 500 आनुवंशिक रोगों का इलाज किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, फेनिलकेटोन मूत्र एक अनुवांशिक बीमारी है जो नवजात को प्रभावित करती है और बौद्धिक विकार और मिर्गी की ओर ले जाती है। हालांकि, उचित प्रारंभिक निदान स्वीकार करें और बाद में उपचार बच्चों को सामान्य बौद्धिक विकास और जीवन की अनुमति देता है।
अध्ययन दल परीक्षण विधि (यदि कोई हो) की सटीक दक्षता, लागत और समस्या को सटीक रूप से समझने के लिए परीक्षण को 100 या अधिक शिशुओं तक विस्तारित करने की योजना बना रहा है। शोधकर्ताओं का यह भी मानना है कि वे इस साल कुल परीक्षण समय को 50 घंटे से घटाकर 36 घंटे कर सकते हैं।
बेलर मेडिकल कॉलेज के मानव जीनोम अनुक्रमण केंद्र के निदेशक रिचर्ड गिब्स ने कहा, "ये नवाचार नैदानिक नर्सिंग में अधिक अस्पतालों को जीन अनुक्रमण को लागू करने में मदद करने में सक्षम होंगे।"
गंभीर बीमारियों वाले लोगों की मदद करें, समय बहुत महत्वपूर्ण है, विस्कॉन्सिन मेडिकल कॉलेज जेनेटिक्स एलिजाबेथ वर्थी ने बताया। वह यह भी उम्मीद करती है कि बड़े पैमाने पर चिकित्सा संस्थान बीमार बच्चों वाले बच्चों के इलाज के लिए सूचना साझा करने की नीतियों और तकनीकों को विकसित कर सकते हैं।
हालांकि, तेजी से पता लगाने से सभी आनुवंशिक रोगों का निदान नहीं हो सकता है, किंग्समोर को आमतौर पर अनदेखा किया जाता है, जैसे कि आनुवंशिक उत्परिवर्तन जैसे कि दोहराए जाने वाले जीन। इसके बावजूद, उन्होंने भविष्यवाणी की कि भविष्य की अनुक्रमण विधियां कई बार समय पर और प्रभावी निदान प्रदान कर सकती हैं, अन्यथा ये अभी भी एक दर्दनाक रहस्य हैं। , पूरा पाठ पढ़ना, प्रौद्योगिकी क्षेत्र ओमरोन ब्लड प्रेशर गेज मॉडल _ओमरॉन स्फिग्मोमैनोमीटर मॉडल अंतर _ओमरॉन स्फिग्मोमैनोमीटर ओमरोन स्फिग्मोमैनोमीटर का उपयोग कैसे करें _ओमरॉन ब्लड प्रेशर गेज विधि _ओमरॉन स्फिग्मोमैनोमीटर ओमरोन मसाजर का उपयोग कैसे करें_欧姆龙 मसाजर इंस्टॉलेशन विधि_ओमरॉन मसाज स्टिकर का उपयोग कैसे करें (कैसे इस्तेमाल करें) _Omron मसाज कैसे इस्तेमाल करें _ohm नेगेटिव आयन एयर प्यूरीफायर मानव शरीर के लिए हानिकारक है?
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